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阿拉善万核医学基因检测中心
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肿瘤基因检测BRCA/HRD

阿拉善盟BRCA1/2基因检测

临床应用

靶向+遗传风险

样本类型

外周血

检测方法

NGS

报告周期

10-15个工作日

价格

5400元

适用人群

BRCA1/2全外显子±20bp内含子测序+HRD评分(≥43为阳性),为卵巢癌/乳腺癌等6大癌种提供PARP抑制剂用药决策与遗传风险评估。

适用人群

  • 新诊断高级别浆液性卵巢癌患者,约50%存在HRD阳性,需一线维持治疗方案决策
  • HER2阴性转移性乳腺癌患者,gBRCA阳性可选用奥拉帕利或他拉唑帕利靶向治疗
  • 转移性胰腺癌患者,gBRCA阳性者维持治疗阶段奥拉帕利显著延长无进展生存期
  • 转移性去势抵抗性前列腺癌(mCRPC)伴HRR基因突变者,适用奥拉帕利/卢卡帕利
  • 50岁以下三阴性乳腺癌患者,BRCA胚系突变携带率高达20%,需同时评估遗传风险
  • 家族中有多人患乳腺癌/卵巢癌/胰腺癌/前列腺癌者,需明确HBOC综合征遗传病因

检测内容

本检测采用高通量测序(NGS)技术,对BRCA1/2基因全外显子及上下游各20 bp内含子区域进行深度测序,同时分析基因组不稳定性评分(HRD score)。BRCA1(17q21)和BRCA2(13q12)是抑癌基因,编码同源重组修复关键蛋白。检测覆盖点突变(SNV)、小片段插入缺失(INDEL)及拷贝数变异(CNV)三种突变类型。HRD评分综合三大指标:杂合性缺失(LOH)、端粒等位基因不平衡(TAI)、大片段迁移(LST),全面评估基因组瘢痕状态。HRD阳性定义为存在BRCA致病/可能致病变异或HRD score≥43分。本检测能明确区分胚系变异(可遗传)与体细胞变异(仅肿瘤组织),为PARP抑制剂用药决策(奥拉帕利、尼拉帕利、卢卡帕利、他拉唑帕利)和遗传风险评估提供双重依据。局限性:对BRCA1/2大片段倒位、复杂重排灵敏度有限,CNV检测存在限制,嵌合体低比例变异可能漏检,且变异解读随数据库更新可能变更。

检测流程

检测需同时采集肿瘤组织蜡块(FFPE切片或蜡块)和外周血(白细胞作为胚系对照),无需空腹。样本可在当地医院病理科获取蜡块后,与血样一同寄送至检测中心。本地合作医院提供标准采样包和冷链物流支持,确保样本质量。报告周期常规7-15个工作日,急诊可加急至4个工作日(如原报告样例)。全程有专人对接采样指导和物流安排,无需患者反复奔波。

准确性说明

NGS测序技术对BRCA1/2全外显子区域的点突变和INDEL检出灵敏度>99%,CNV检测特异性高。HRD评分以43分为界值,基于国际验证标准,与临床PARP抑制剂疗效显著相关。阳性结果(BRCA突变或HRD score≥43)提示患者可从PARP抑制剂(奥拉帕利、尼拉帕利、卢卡帕利、他拉唑帕利)治疗中获益,阴性结果则获益有限。胚系阳性结果提示一级亲属有50%遗传风险,需进行遗传咨询和针对性检测。检测安全性:仅需常规采血和病理蜡块,无额外创伤。结果由临床遗传学专家和分子病理医师双重审核,变异分类依据ACMG指南,定期随数据库更新。

详细流程

  1. 临床医生评估患者是否符合检测适应证(如卵巢癌、乳腺癌、胰腺癌、前列腺癌等)
  2. 开具检测申请单,向患者说明检测目的和意义
  3. 在合作医院病理科调取肿瘤蜡块,同时采集外周血2-3ml(EDTA抗凝管)
  4. 填写送检单和知情同意书,样本保存于2-8℃或常温(蜡块)
  5. 冷链物流寄送至检测中心,阿拉善盟本地可安排上门取件
  6. 实验室接收样本后,提取DNA进行NGS文库构建和上机测序
  7. 生物信息学分析比对,计算HRD score(LOH+TAI+LST)并解读变异
  8. 出具报告(常规7-15个工作日),由临床遗传咨询师向医生和患者解读结果

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

我母亲和姨妈都是乳腺癌患者,我本人还没查过,应该做哪种检测?
建议做本检测。单纯BRCA1/2检测仅评估基因变异,本检测还包含HRD score(综合LOH、TAI、LST三个指标),能更完整评估同源重组缺陷状态。若您携带胚系BRCA致病突变(如BRCA2 p.Q2934*),终身乳腺癌风险约60%,卵巢癌风险约15%,需加强筛查。检测后若为阳性,建议一级亲属进行相同位点的Sanger测序。
HRD评分是怎么算出来的?
HRD评分参考杂合性缺失(LOH)、端粒等位基因不平衡(TAI)、大片段迁移(LST)3个指标综合计算,全面反映基因组瘢痕状态。评分≥43分定义为HRD阳性,表示同源重组缺陷。
HRD评分43分算高吗?阴性是什么意思?
HRD评分≥43分定义为阳性,您的43分正好处于临界阳性。HRD阳性意味着肿瘤存在同源重组修复缺陷,即使没有BRCA突变,也可能从PARP抑制剂获益。如果评分低于43且无BRCA致病突变,则为HRD阴性,提示PARP抑制剂获益有限,建议考虑其他治疗方案如化疗或抗血管生成治疗。
我是卵巢癌患者,报告HRD阳性,用PARP抑制剂后多久复查?
PARP抑制剂治疗期间,通常建议每2-4周复查血常规监测血液学毒性(如贫血、血小板下降),每8-12周进行影像学评估(CT/MRI)判断疗效。具体复查频率需遵医嘱。本检测基于BRCA1/2全外显子±20bp及HRD评分(≥43分阳性),为用药提供依据,但后续管理请严格遵循临床医生安排。
蜡块和血液样本需要分开寄送吗?寄送有什么注意事项?
蜡块(肿瘤组织)和血液(白细胞)样本可以一起寄送,但需分别包装并做好防漏、防碎处理。蜡块应常温运输,避免挤压;血液样本建议使用专用采血管,常温或冷藏运输,不可冷冻。寄送前请确认样本已按要求标注患者信息,并联系客服获取详细寄送指南,确保样本质量符合检测要求。

注意事项

  • 检测前需确认肿瘤蜡块保存3年以内,超过可能影响DNA质量
  • 血液样本需使用EDTA抗凝管,避免肝素钠抗凝影响PCR
  • 检测结果需结合临床病理和影像学综合判断,不可单独作为治疗依据
  • 胚系阳性结果建议一级亲属(父母、同胞、子女)进行位点特异性验证检测
  • BRCA阴性但HRD阳性者仍可能从PARP抑制剂获益,需与医生讨论治疗选择
  • 变异分类可能随数据库更新而变更,建议定期复查最新解读
  • 本检测仅限DNA水平,不涉及RNA或蛋白表达分析
提示: 基因检测结果仅供医学参考,不能替代专业医生的临床诊断,请咨询相关领域的专业医生。
遗传咨询建议: 本项目为临床级检测,建议在检测前后咨询持证遗传咨询师或专科医生。咨询热线: 400-8381-255

用户评价 (9条,均分5.0)

何** 已验证 老客户

对比了好几家,最后选了万核。之前朋友在别家做的,等了一个多月报告,这边三周就出来了,效率没得说。客服解释得特别清楚,不像有的机构问个问题半天说不明白。报告内容很详细,后面还附了易懂的健康指导,感觉钱花得值。就是希望以后能再多点线上咨询服务就好了。

机构回复

尊敬的客户,非常感谢您的认可与建议。我们致力于提供高效、精准的基因检测与清晰的专业解读,后续会优化线上服务渠道。感谢您的选择,祝您健康。

2026-05-2574人觉得有用
蒋** 已验证 结直肠癌

作为肠癌患者,医生想排查林奇综合征连带让我做了这个。最让我印象深刻的是他们的实验室参观走廊!隔着大玻璃能看到里面穿着白大褂的工作人员在操作各种精密仪器,虽然看不懂,但那种严谨、高科技的感觉一下就上来了,觉得报告肯定靠谱。

机构回复

谢谢您的细心观察。我们设置透明化实验室走廊,正是为了让客户直观感受检测流程的严谨与科技实力。每一份报告背后,都是对科学的敬畏与对质量的坚守。

2026-05-2163人觉得有用
田** 已验证 体检异常

检测意义重大,我测出来是突变携带者。后续服务里推荐的保险和健康管理套餐有点多,电话跟进稍微频繁了些。希望这方面能更侧重纯粹的医学支持。检测本身是好的。

机构回复

诚恳接受您的批评。我们的初衷是为用户提供更多保障选择,但方式上可能给您带来了困扰。后续我们会调整服务节奏,更注重您的个人感受。

2026-05-1946人觉得有用
白** 已验证 甲状腺结节

我是体检异常后做的,感觉价格还是有点小贵,但考虑到技术含量和解读服务,也能接受。要是报告里的专业术语能再附上一页更通俗的‘白话总结’,给家里老人看就更好了。

机构回复

感谢您宝贵的建议!我们已经在规划在后续报告版本中,增加更通俗易懂的结论概述部分,让不同知识背景的用户都能清晰理解核心信息。

2026-05-0920人觉得有用
唐** 已验证 胃癌家属

给妈妈预约的,她年纪大怕疼。采样员上门时带了小礼物哄老人家开心,采血时动作特别轻柔,妈妈都说没怎么觉着疼。采样完成后还仔细叮嘱了按压方法和注意事项,非常周到。

机构回复

非常感谢您分享这份温暖的体验。服务长辈时,我们要求采样员兼具专业技术与耐心关怀。您母亲的认可让我们倍感欣慰,我们会将这份细致服务坚持下去。

2026-05-1659人觉得有用
胡** 已验证 乳腺癌术后

采样体验超好!我特别怕疼,选的是唾液采集器。寄来的套件里说明书图文并茂,还有视频二维码,照着做十分钟就搞定。自己在家弄,环境放松,比去医院抽血感觉好多了。这种居家检测模式真的应该推广。

机构回复

非常感谢您的喜爱!我们提供多种采样方式,正是为了满足不同用户的偏好和需求,尤其关注像您这样对疼痛敏感或偏好居家场景的用户。您的肯定是对我们产品设计最好的鼓励!

2026-05-037人觉得有用
戴** 已验证 二次手术前

我爸是结直肠癌,医生建议做家族遗传基因筛查。陪同他过来,发现这里的实验室是透明玻璃隔开的,能看到里面穿着白大褂的研究员在操作各种精密仪器,感觉很正规、很高级,不是那种小作坊。报告出来时,还有遗传咨询师在专门的隔间里一对一解读,专业性很强。

机构回复

您好,感谢您的细致观察与评价。可视化实验室和专业的遗传咨询解读正是我们服务的核心环节,旨在确保检测过程的严谨与结果的权威性。让客户“看得见”专业,是我们建立信任的重要方式。

2026-01-0666人觉得有用
贾** 已验证 结直肠癌

作为肺癌患者的家属,我深知基因检测对治疗的意义。这次是带妈妈来做乳腺癌相关检测,流程专业,报告解读有专门的遗传咨询师电话沟通,把可能的风险和下一步建议都讲明白了,不是冷冰冰的一张纸。

机构回复

非常感谢您从家属角度给予的认可。我们非常重视报告解读与咨询环节,希望能用专业的服务,为每个家庭提供温暖而清晰的支持。

2025-12-2814人觉得有用
尹** 已验证 乳腺癌术后

婆婆是乳腺癌,我检测主要是为了孩子未来考虑。价格能接受,毕竟关系到两代人。检测过程挺顺利的,客服解答也很专业。结果是阴性,一下子感觉肩上的担子轻了很多,这个钱主要买了个“未来安心”。

机构回复

非常理解您为家庭的深远考虑。基因检测的意义正在于为未来提供更多确定性和选择权。很高兴能为您带来这份安心,祝您家庭幸福美满。

2026-01-1232人觉得有用

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