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优生检测无创产前检测

阿拉善盟染色体非整倍体异常检测 PLUS 2.0项目 (已含保险)

临床应用

21.18.13号染色体非整倍体+4种性染色体+116种染色体微缺失微重复,辅助诊断产前样本染色体异常导致的染色体病和基因组病等,指导优生优育

样本类型

全血;血浆

检测方法

二代测序

报告周期

7个自然日

价格

3800元

适用人群

通过抽取少量血液,全面筛查21、18、13号染色体及百余种染色体微缺失微重复风险,辅助了解胎儿染色体健康状况。

谁需要做这个检测?

  • 希望全面了解胎儿染色体健康状况的准父母。
  • 在阿拉善盟进行常规产检,希望获取更详细染色体信息的您。
  • 对常规筛查结果有疑虑,希望进行补充了解的您。
  • 有特定家族史或个人经历,希望进行针对性了解的您。
  • 年龄较大,希望获得更多参考信息的准妈妈。
  • 重视优生优育,希望多维度获取参考信息的家庭。

这个检测能查出什么?

这项检查好比一次对胎儿染色体健康状况的“广度筛查”。它主要关注染色体的数量和结构是否存在明显的异常。具体来说,它重点排查21号、18号、13号染色体的数量异常(例如最常见的唐氏综合征),以及4种性染色体数量异常。此外,它还能辅助提示116种染色体片段微缺失或微重复的风险,这些微小的变化可能与多种发育情况相关。这项检查的核心作用是提供一份参考信息,帮助您更全面地了解相关风险。需要了解的是,任何检查都有其适用范围,它主要针对上述范围内的染色体数目和大片段结构异常进行筛查,对于基因层面的点突变、非常罕见的染色体异常或某些结构异常,其提示作用有限,也不能覆盖所有可能的健康问题。检查结果需要结合其他产检信息由专业人士综合解读。

检测过程麻烦吗?

过程非常简单。只需抽取您手臂静脉的少量血液(约5-10毫升)作为样本即可,无需空腹,正常饮食饮水都不影响。抽血过程与常规体检抽血相同,只有短暂的轻微针刺感,整个过程几分钟即可完成。您可以在阿拉善盟的合作采样点完成抽血,部分机构也支持护士上门采样或您通过指定物流邮寄样本(需使用专用采血管和包装)。整个采样环节便捷且无创伤。

结果准确吗?安全吗?

此项检查对21、18、13号染色体数量异常的筛查准确性很高。它通过分析母体血液中游离的胎儿DNA片段进行,对您和胎儿均无创伤,安全性好。它是一种筛查技术,其结果提示“风险升高”或“风险较低”。如果报告提示某些染色体异常风险升高,这仅表示需要进一步关注,并不等同于确诊。此时,通常会建议您通过羊膜腔穿刺等诊断性检查来获得明确结论。反之,提示风险较低的结果,意味着胎儿患有上述筛查范围内染色体异常的可能性很低,可以让人安心,但并不能保证胎儿百分之百健康或排除所有其他异常。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

这个检测和查遗传病、查孩子天赋的基因检测是一回事吗?
完全不是一回事。本项目是严格的产前医学筛查,仅针对胎儿染色体异常风险。它不检测单基因遗传病,也绝对不涉及所谓的天赋、性格等非医学检测,请您注意区分。
整个流程的总费用就是3800元吗?还有没有其他隐藏收费?
3800元是检测项目的全部费用,包含检测、报告及附赠的保险,没有其他隐藏收费。此为自费项目,不支持医保报销。
感觉有点贵,有没有政府补贴或者公益项目可以减免?
目前该项目属于自愿选择的自费高端医疗检测服务,尚未纳入政府公共卫生补贴项目或公益减免范围。您所在阿拉善盟的社区或医院可能有针对基础唐氏筛查的免费或补贴政策,但与本项目无关。
这个检测自费3800元,如果结果不好引产了,保险能赔多少钱?
本检测所含保险为特定条款的医疗保险。若检测结果为高风险,并经后续产前诊断确诊,且因此实施终止妊娠手术,可根据保险条款申请定额补偿。具体赔付金额、条件及流程,请您在检测前详细阅读随附的保险说明书,或向工作人员咨询确认。
如果对服务不满意,或者检测过程有问题,怎么反馈投诉?
我们非常重视您的体验。如果您有任何不满或疑问,首先可以联系您的专属客服顾问反馈。如果问题未解决,您可以拨打我们的官方客服投诉热线,我们有专门的团队会跟进处理,并给您一个满意的答复。

注意事项

  • 此项为自费项目,费用为3800元,医保不予报销。
  • 最佳检测孕周通常建议在12周以后,具体请遵产检医生建议。
  • 双胎及多胎妊娠亦可检测,但技术细节与解读有所不同,请提前说明。
  • 采样前无需空腹,保持正常作息即可。
  • 若一年内接受过异体输血、移植手术或免疫治疗等,可能影响结果,需提前告知。
  • 请妥善保管报告,它可作为您个人孕期管理的一份重要参考信息。
  • 报告出具后,建议在专业人士指导下解读结果,并结合其他产检信息综合评估。
  • 本检测已包含相关保险,具体条款请参阅随附的保险说明文件。

用户评价 (9条,均分4.9)

廖** 已验证 高龄产妇

虽然比基础版贵几百,但多查的项目和保险让我更踏实。相当于用几百块升级了保障范围和抗风险能力,账算得过来。客服说这是他们销量最好的版本,看来大家想法都差不多。

机构回复

感谢您的理性分析!确实,PLUS 2.0是很多像您一样深思熟虑的孕妈的选择。我们很高兴这款产品在全面性与价值之间取得了良好的平衡。

2026-03-2641人觉得有用
姜** 已验证 双胞胎孕妈

作为准爸爸,我一个人去办的这一切。开始还担心会被忽略或者沟通不畅,结果完全多虑了。顾问对我所有问题都给予了尊重和认真的解答,让我感觉自己也充分参与了老婆的孕期,这份体验很好。

机构回复

感谢您的分享!准爸爸的参与同样至关重要。我们很高兴能为每一位家庭成员提供平等的、有价值的服务体验,共同迎接新生命的到来。

2026-03-2245人觉得有用
田** 已验证 备孕夫妻

我NT值有点临界,医生建议做这个。等待报告那几天真是煎熬,幸好第5天就收到了。结果是低风险,心里一块大石头落地了!报告后面附的解读和下一步建议很详细,不是冷冰冰的数据,让人安心。

机构回复

能理解您等待时的焦虑,很高兴我们的加速流程和清晰解读能给您带来安心。低风险结果值得高兴,但请继续遵医嘱做好常规产检哦。祝您孕期顺利!

2026-03-2047人觉得有用
汤** 已验证 试管妈妈

作为高龄产妇,最担心的就是宝宝染色体问题。选这个PLUS 2.0主要是看中包含保险,万一有问题能有个保障。虽然价格比基础版贵一点,但算上保险和更全面的检测,感觉还是划算的,花钱买个安心吧。报告出来是低风险,心里石头落地了。

机构回复

感谢您的信任!我们理解高龄孕妈妈的担忧,PLUS 2.0的设计初衷正是在全面检测的基础上,为您增加一份切实的保障。祝贺您获得低风险结果,祝您孕期一切顺利!

2026-03-104人觉得有用
贾** 已验证 准爸爸

早唐筛查有点小异常,吓得不行,立刻加做了这个。那几天度日如年,但客服一直安慰我说会加急处理。结果真的提前了一天出来,是低风险!后续B超也正常,准确度应该没问题。感谢这份速度带来的安慰。

机构回复

在您焦虑的时刻,我们能通过加速流程和暖心服务提供一些安慰,这让我们觉得工作格外有意义。恭喜您获得低风险结果,请继续保持好心情产检。

2026-03-1720人觉得有用
孔** 已验证 产检随访

因为之前有过不良孕史,这次检测格外紧张。解读医生看我的病历后,重点分析了与我历史情况相关的染色体部分,并解释了此次结果的意义。这种有针对性的、结合临床历史的解读,比泛泛而谈让人感觉靠谱得多,心里的大石头终于放下了。

机构回复

感谢您分享如此重要的经历。我们始终强调‘检测结果需结合临床背景解读’,很高兴我们的咨询师能践行这一点,为您提供了有温度的、个性化的专业服务。祝本次孕期一切顺利!

2026-03-0433人觉得有用
易** 已验证 高龄产妇

最打动我的是含保险这点,感觉机构很负责任,不是检测完就不管了。虽然希望永远用不上保险,但有这个承诺让人感觉很踏实。检测结果也是好的,全家都松了一口气。

机构回复

是的,我们坚信产品和服务应包含完整的保障。保险是为了给用户一个坚实的后盾,当然我们更希望每位用户收获的都是好消息。感谢您的选择,愿这份踏实感陪伴您整个孕期。

2025-06-1936人觉得有用
贾** 已验证 二胎妈妈

报告出得挺快的,但等待的那几天真是度日如年。建议能不能像快递一样,给个更精确的‘报告出具时间预测’,比如‘预计周一下午3点后可查’,而不是模糊的‘5-7个工作日’,这样等待更有数。内容本身很专业。

机构回复

非常理解您等待时的心情,感谢您的建议!我们已在技术层面进行探讨,力求未来能为用户提供更精准的时间节点提醒,提升体验。

2024-11-2150人觉得有用
杨** 已验证 试管妈妈

第一胎没什么经验,医生说这个项目好就做了。现在回头看,真是做对了。它不仅是一个检测,更像是一份‘健康确认书’,让我和老公能更安心地准备宝宝的东西。服务贴心,报告权威,如果能附赠一份纸质报告留念就更好了。

机构回复

感谢您把我们的检测比作‘健康确认书’,这是对我们工作最好的褒奖!关于纸质报告的建议很好,我们会纳入服务升级考量。

2026-01-2734人觉得有用

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