阿拉善盟乳腺/卵巢癌120基因ctDNA突变检测(血液)
临床应用
检测ctDNA120基因(含MSI+28HRR基因+林奇综合征)+化疗基因,用于乳腺/卵巢癌辅助诊断;用药指导;预后监控
样本类型
全血
检测方法
NGS
报告周期
10个工作日
价格
18140元
适用人群
谁需要做这个检测?
- 乳腺或卵巢手术后,需要评估复发风险并制定后续监控计划的人。
- 已确诊乳腺或卵巢相关情况,正在考虑药物治疗或化疗方案选择的人。
- 具有明确家族史,希望了解自身相关遗传风险的人士。
- 在阿拉善盟接受治疗后,希望通过血液检查方便地进行定期监控的人。
- 对化疗药物可能产生的反应存在疑虑,希望提前了解的人群。
- 希望获得一份全面的基因信息,为未来的健康管理提供参考的人。
这个检测能查出什么?
您可以把它理解为一次对血液中‘肿瘤信息碎片’的深度扫描。我们的血液中除了血细胞,有时还含有来自身体的少量DNA碎片,其中可能携带与乳腺或卵巢相关的特定基因变化信息。这项检测通过先进的技术,专门在血液中搜寻与这两种情况密切相关的120个基因的信号。它能帮助发现可能与药物选择相关的基因变化,评估某些遗传性风险(如林奇综合征相关基因),并分析对常用化疗药物的潜在反应。它提供多维度的信息,辅助进行更个体化的健康管理。需要注意的是,这是一项辅助性的血液检测,其结果需要由专业人士结合您的整体情况进行综合解读,它不能替代影像学等其他必要的检查。
检测过程麻烦吗?
整个过程非常简单便捷。您只需要像常规体检一样,在机构或合作的阿拉善盟本地服务点抽取10毫升左右的全血(通常一管或两管),无需空腹。抽血过程很快,只会有轻微的针刺感。采样完成后,样本会由专业物流冷链运输至实验室。您也可以根据机构指导,通过邮寄样本的方式完成送检,足不出户即可启动检测流程。
结果准确吗?安全吗?
本检测采用主流的二代测序技术,在专业实验室环境下进行,针对血液中特定基因片段的检测具有高度的技术可靠性。检测本身仅涉及血样分析,过程安全无创。报告会清晰列出检测到的基因信息及其解读。请注意,任何检测都有其技术局限,例如血液中目标DNA碎片含量极低时可能无法检出。检测结果是一份重要的参考信息,但并非最终诊断。我们建议您将报告提供给了解您全面情况的专业人士,由其结合其他检查为您提供综合判断和后续步骤建议。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 检测为自费项目,费用为18140元,不支持医保报销。
- 采样前无需空腹,保持正常饮食和作息即可。
- 采样前可正常饮水,避免过度紧张。
- 若您近期有输血史,请务必提前告知咨询顾问。
- 请确保提供的个人信息和联系方式准确无误。
- 报告生成后,请妥善保管,并在专业人士指导下进行解读和应用。
- 检测结果具有个人参考价值,请注意隐私保护。
- 如有任何关于流程的疑问,可随时联系您的专属服务顾问。
用户评价 (9条,均分5.0)
因为担心遗传,和姐姐一起做了检测,两人一起下单有优惠,算下来人均便宜不少。这样挺好的,减轻了我们的负担。结果出来我们都是阴性,这份‘安心’姐妹团购价,性价比超高!
机构回复
很高兴我们的产品与优惠方式能同时满足您姐妹二人的健康需求与经济考量。“团购安心”这个说法很温馨!感谢你们的信任,祝您和家人永远健康平安。
因为担心遗传,来做筛查。整体不错,但感觉等待报告的时间有点煎熬,虽然没超时。建议在等待期间能通过公众号推送一些进度提示,比如“样本已进入测序阶段”之类的,让用户心里更有谱。采血过程本身无可挑剔。
机构回复
非常感谢您的宝贵建议!我们正在开发报告进度实时查询系统,预计不久后上线,届时您可以通过平台查看关键节点。当前阶段,您可随时致电客服查询。
家里好几位亲人得过乳腺癌,我一直很担心。这次下定决心做这个120基因检测,价格确实不便宜,但想想它能查那么多基因,还只用抽血,不用穿刺,就觉得值了。报告出来是阴性,心里一块大石头落地了,这钱花得安心。
机构回复
感谢您的信任!我们非常理解有家族史带来的焦虑。通过血液进行广泛筛查,正是为了能提供更便捷、更全面的风险评估。结果为阴性是个好消息,也建议定期进行常规体检哦。
作为患者家属,最怕信息不对称。这个检测的报告不仅给结果,还把相关的临床试验信息都附上了,虽然目前用不上,但给了我们未来更多的希望和选择路径,很人性化。
机构回复
谢谢您的认可!我们希望能为患者和家属提供超越当前治疗的前瞻性信息,连接更多可能的治疗机会。愿这份希望常在。
给我妈妈做卵巢癌检测,她特别在意隐私,不想让亲戚知道病情。咨询时客服就强调会用化名编号,报告连疾病名称都用代码替代。收到报告发现确实如此,只有我们自己能看懂,避免了快递或家人误看的尴尬。这种细节考虑很人性化。
机构回复
很高兴能为您和母亲提供安心的服务。我们设计了多层隐私保护机制,包括报告内容脱敏和定制化交付方式,正是为了减少患者及家属的心理负担。
我是卵巢癌患者,想看看有没有靶向药机会。这个检测项目多,价格和我问的只测几个基因的比是高不少,但想着一步到位更省心。结果真的找到了一个罕见的突变,有对应的临床试验可以尝试,一下子觉得这钱可能救了我的命。
机构回复
听到检测结果为您带来了新的治疗希望,我们由衷地为您高兴!全面检测的意义正在于挖掘潜在的、罕见的用药机会。感谢您对我们“一步到位”理念的认可,祝您治疗顺利!
等待报告的一周多真是煎熬。不过客服很好,每次询问进度都很快回复。报告出来后,发现检测到的突变丰度很低,但报告还是明确标注出来了,并且解释了临床意义。这种不遗漏细节的态度让我信任。
机构回复
完全理解您等待时的心情,感谢客服团队的用心陪伴。低丰度突变有时恰是关键,我们的高灵敏度技术和高标准分析流程,就是为了确保“一个都不少”。
自己网上查资料后决定检测,下单过程有点疑问,晚上11点多在官网点了在线咨询,居然还有客服回复!虽然解答不是立马特别深,但态度非常好,约了第二天专家回电。这种随时在线的感觉让人很安心,服务响应超预期。
机构回复
感谢您的表扬。我们提供7x24小时的在线客服响应,旨在及时响应您的初步疑问并安排专业跟进。能为您带来安心感,我们非常欣慰。
我比较看重后续服务,这个检测价格里包含了一次电话报告解读。专家花了半个小时给我讲,特别耐心,把我所有问题都解答了,还给了生活建议。这要是单独找专家咨询,一次也得花不少钱呢,所以整体 package 很值。
机构回复
是的,我们深信专业的解读是检测不可或缺的一环。很高兴我们的遗传咨询专家为您提供了清晰、耐心的解答。能让您清晰理解报告并付诸行动,是我们服务的最大目标。
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